实验性药物 daraxonrasib 在晚期胰腺癌临床试验中将患者生存期延长一倍
一项三期临床试验结果显示，实验性药物 daraxonrasib 在治疗晚期胰腺癌方面表现出显著的临床疗效，可将患者的生存期延长一倍。该研究结果于周日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并同步发表在《新英格兰医学杂志》上。
该研究共招募了 500 名已耗尽常规化疗方案的患者。数据显示，接受该药物治疗的患者平均生存期为 13.2 个月，而继续接受化疗的患者平均生存期仅为 6.7 个月。
加州大学洛杉矶分校（UCLA）医疗中心胃肠道肿瘤项目联席主任、该试验的首席研究员 Zev Wainberg 博士表示，这是他职业生涯中最令他感触深刻的研究之一。Wainberg 指出，每一位走进他办公室的患者都表达了尝试这种实验性药物的强烈意愿，而不愿再忍受更多的化疗。
“从统计学上讲，我知道只有一半的患者能分到这种药，而且我们无法进行选择，”Wainberg 说，“我曾让许多患者进入化疗组，遗憾的是，他们现在都已经不在了。”
亚利桑那大学癌症中心血液学与肿瘤学部主任 Rachna Shroff 博士将这一结果称为该领域的一项重大突破。“对于我们这些治疗胰腺癌的医生来说，这是一个巨大的转折点，”Shroff 说道，“这在过去是前所未有的。”
由于 daraxonrasib 专门针对 KRAS 基因的特定突变，研究人员目前正在探索其在其他恶性肿瘤中的应用潜力。该药物每天服用三次，目前正在针对肺癌、结直肠癌、卵巢癌、子宫内膜癌以及胆管癌的疗效进行评估。
丹娜-法伯癌症研究所 Hale 家族胰腺癌研究中心主任 Brian Wolpin 博士表示：“胰腺癌可能是该药物的首个适应症，但绝不会是最后一个。现在，闸门已经打开了。”
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予 daraxonrasib 治疗胰腺癌的“快速通道”资格。该机构还批准了一项扩大用药计划，允许患者在正式临床试验环境之外获得该药物。
该药物的制造商 Revolution Medicines 尚未公布申请 FDA 全面批准的具体时间表。不过，公司首席执行官 Mark Goldsmith 博士证实，公司团队正致力于完善提交所需的最终数据。
