Una reciente prueba clínica de fase 2B realizada por la biofarmacéutica MindBio Therapeutics, con sede en Melbourne, ha puesto en duda la eficacia del microdosis de LSD como tratamiento para el trastorno depresivo mayor. El estudio, que involucró a 89 pacientes adultos durante un periodo de ocho semanas, concluyó que el compuesto psicodélico fue superado por un placebo en la mejora de los síntomas.
El elemento más noticioso es que el placebo utilizado fue una píldora de cafeína, considerada un placebo activo debido a sus propiedades psicoactivas conocidas. Esta metodología busca controlar el fuerte efecto placebo inherente a los ensayos con sustancias que alteran la mente, según reportó la compañía.
Los síntomas fueron evaluados utilizando la Escala de Calificación de Depresión de Montgomery-Åsberg (MADRS), una herramienta clínica estándar para medir la severidad de la depresión. Aunque los pacientes que recibieron microdosis de LSD (entre 4 y 20 microgramos) reportaron un aumento en el bienestar general, sus puntuaciones MADRS fueron peores que las del grupo control.
Justin Hanka, CEO de MindBio, divulgó los resultados preliminares en su perfil de LinkedIn, describiéndolo como el ensayo controlado con placebo más riguroso realizado hasta la fecha en el ámbito del microdosis. Este fenómeno, popularizado en círculos de biohacking de Silicon Valley, prometía aumentos de enfoque y mejoras significativas en el estado de ánimo.
La comunidad científica ha mantenido cautela sobre las afirmaciones anecdotales que rodean al microdosis, que implica consumir una fracción mínima de una dosis psicodélica completa. El estudio de MindBio representa uno de los esfuerzos más amplios para someter esta práctica a un escrutinio riguroso y controlado.
Aunque el estudio aún no ha sido publicado formalmente para revisión por pares, los datos iniciales sugieren que el entusiasmo en torno a los beneficios terapéuticos del microdosis podría estar significativamente sobreestimado, al menos en el contexto de la depresión clínica.
Este hallazgo obliga a reevaluar la narrativa predominante sobre las sustancias psicodélicas en el tratamiento de salud mental. La industria de la biotecnología deberá ahora centrarse en ensayos más robustos que distingan claramente los efectos farmacológicos reales de la expectativa del paciente.
