澳大利亚生物制药公司MindBio Therapeutics近期公布了一项针对重度抑郁症（MDD）患者的LSD微剂量（Microdosing）二期B阶段试验的初步结果，该研究引发了科技和心理健康领域的关注。此前，微剂量因其声称能温和提升情绪和专注力，在硅谷和生物黑客群体中广受欢迎，被视为一种潜在的心理健康辅助手段。
该试验历时八周，涉及89名成年患者，旨在评估极低剂量LSD（范围在4至20微克，远低于致幻剂量）对抑郁症状的影响。研究人员采用蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评定量表（MADRS）作为主要的临床评估工具来衡量症状变化。
根据MindBio首席执行官Justin Hanka在领英上披露的顶线数据，接受LSD微剂量的患者虽然报告了幸福感有所提升，但其MADRS评分的改善幅度却逊于接受咖啡因片剂作为活性安慰剂的对照组。活性安慰剂常用于此类试验，以控制受试者对药物产生预期效应的心理影响。
Hanka声称这是有史以来针对微剂量研究中“最严谨的安慰剂对照试验”，显示出公司在推动此领域研究的前沿地位。然而，该研究尚未经过同行评审和正式发表，使得这些结论仍需持谨慎态度进行解读。
此次试验结果，如果得到进一步验证，将对过去十年中流传的关于微剂量能有效缓解抑郁的轶事证据构成重大挑战。它提示研究界需要更严格的对照标准来区分真正的药理作用与强烈的安慰剂效应。
对于关注前沿神经科学和精神药物研发的投资者而言，MindBio的发现标志着一个关键的转折点，即需要从非正式的经验分享转向受控的临床验证。后续的三期试验将是确定LSD微剂量作为临床疗法的可行性的决定性步骤。
