瑞典于默奥大学的科学家团队近日宣布，他们在癌症治疗领域发现了一个潜在的新方向，即利用源自霍乱细菌的毒素来抑制结直肠肿瘤的增殖。该研究的成果发表在《Cell Death & Disease》期刊上，展示了这种细菌分子在全身给药后，能够靶向作用于肿瘤组织，而非引发全身性炎症。
该研究的核心发现集中在从霍乱细菌Vibrio cholerae中分泌的细胞毒素MakA上，研究人员在小鼠实验中观察到，纯化的MakA系统性给药后，显著减缓了肿瘤的生长速度。首席作者之一的Sun Nyunt Wai教授指出，该物质不仅能直接作用于癌细胞，还能重塑肿瘤微环境，辅助免疫系统对抗肿瘤。
当前，结直肠癌是全球第三大常见癌症，其标准治疗方案（手术、放疗或化疗）常伴随严重的副作用，因此市场对更精准的靶向疗法需求迫切。研究人员正致力于探索细菌衍生物作为新型抗癌药物的潜力，以期实现对肿瘤的精准打击。
研究团队进一步分析确认，MakA在肿瘤组织内富集，增强了肿瘤细胞的死亡率并降低了其增殖能力。更重要的是，它改变了肿瘤内部的细胞环境，增加了巨噬细胞和中性粒细胞等固有免疫细胞的数量，这些细胞协同作用抑制了肿瘤生长。
安全性方面，在小鼠重复给药后，未观察到有害的炎症反应、体重减轻或重要器官功能受损的迹象，这有力支持了MakA作用具有局部和靶向性的初步结论。
另一位首席作者Saskia Erttmann表示，这些结果清晰地指明了一条开发新型癌症疗法的有趣路径，该疗法利用细菌产生的物质来杀灭癌细胞并同时增强机体自身的防御机制。
尽管研究结果令人鼓舞，但研究人员强调，后续仍需在更多模型中深入探究MakA的抗癌潜力，并评估其未来用于临床试验的适用性。
